15 mars 2021 – ett skudd i mørket

https://www.drtenpenny.com/podcasts-interviews?pgid=k8hlwck4-b88c977c-adb9-47a1-ba2e-e3356aac265e

Dette er ett tv-program der man har invitert flere mennesker – på en TV overføring – fra Dallas, USA til Cleveland, Ohio – der en ekspert på vaksiner, Dr. Sherri Tenpenny – svarer på spørsmål fra de i studio, om hvordan de ulike vaksinene virker

Radioverten for Daystar sier på hun har sett flere av videoene hennes – og hun har fått flere henvendelser fra publikum, som ønsker å ha henne i programmet. De ønsker å vite litt om hvem hun og hennes kvalifikasjoner for å kunne prate om Covid 19.

Dr. Sherri Tenpenny: Jeg vokste opp i en Kiropraktisk familie. Min bestefar, min far, 3 onkler og to nieser var Kiropraktikere. Det var grunnen til at jeg ønsket å bli en Osteopat lege (Osteopati er et system av praksis basert på en teori om at sykdommer hovedsakelig skyldes tap av strukturell integritet som kan gjenopprettes ved manipulering av deler med terapeutiske tiltak – eks bruk av medisin eller kirurgi). Jeg ville ha det i min medisin for muskel og skjelettlidelse, i mitt armamentarium.

I September 2000 deltok jeg på et møte for det nasjonale informasjons senteret for vaksine i Washington DC. Det var en artikkel som kom inn i min mailboks, jeg satt i mitt kjøkkenhjørne i flere uker – og jeg følte jeg ikke fikk den ut av mine tanker. Jeg var singel på den tiden – og tenkte «Vel, det må være noen der, jeg antageligvis skal møte». Samtidig som jeg tok en bestemmelse – så var det ikke noen jeg skulle møte, men noe. Jeg dro ned og var 4 dager på dette møtet. Jeg kom hjem og sa «Hvordan i all verden gikk jeg glipp av dette?»

Etter at jeg kom tilbake fra det møtet, så sa jeg til meg selv «Jeg burde muligens sette meg inn i dette». Jeg startet med CDC dokumenter (The General Recommendation of Vaccination) – Den Generelle Anbefalingen om Vaksinering. Dette var da 1998 versjonen. De kom ut annen hvert annet år. Etter å ha lest dette, sa jeg «Dette kan ikke være sant. Det kan ikke være dette som hele industrien er bygd opp på. Kanskje jeg må lese litt mer.» Dette litt mer – har da blitt opp mot 21 år. Og det vil bli omtrent 40.000 timer med personlig forskning. Hvor jeg har undersøkt problemer assosiert med vaksiner.  Som Lege, lærte vi at vaksiner er trygge. De er effektive – de holder deg borte fra å bli syk – de er harmløse, og de er absolutt nødvendige. Etter 20 år med studier, og 40.000 timer med forskning, så kan jeg ærlig si at ingen av de premissene er sanne.

TV programmet Daystar: Vi har gjort dette programmet med Robert Kennedy jr, med Del Bigtree og andre viktige doktorer. Som har snakket om noen av den informasjonen vi trenger å vite rundt vaksiner. Jeg vil at du skal spesifisere Covid 19 vaksinen. Og snakke litt om mRNA. Fordi mange folk realiserer ikke at de 2 vaksinene de bruker er eksperimentale. Men også prate litt om Johnson og Johnson vaksinen. Vi ønsker ikke å fortelle folk hva de skal gjøre – men gi informasjon – få frem sannheten. Ingen av oss får betalt for å stå frem rundt dette – ingen medisinindustri som støtter oss. Mange som hører på er kristne – som også du er.

Dr. Sherri Tenpenny: Ja, det er et viktig emne. Fordi det er på dette emnet alles tanker er på i disse dager. Og alle 3 injeksjonene er det viktig å prate om.  2 er like (Moderna og Pfzier) og en er annerledes (J & J). Så stoffet i RNA vaksinen, eller stoffet RNA injeksjon er det som involverer vaksinene fra Pfizer og Moderna. Begge kom på markedet på den samme tid. Og de injiserer en liten del av genetisk materiale. Tenk på at denne typen injeksjon har aldri noensinne blitt gjort før.

De har forsøkt å utvikle et Koronavirus vaksine så langt tilbake som i 2002. De fikk det aldri inn på markedet – fordi de kunne aldri bevise at den var trygg nok. Da de injiserte den eksperimentelle Koronavirus vaksinen i dyr, ville de bli eksponert på nytt med Coronaviruset – som gjorde at de enten ble dødelige syke eller døde. Så FDA (Det amerikanske legemiddelverket) sa «Denne vaksinen får du ikke ut». I rapporten sier forskerne at for å kunne utvikle en koronavaksine for mennesker, at de måtte fortsette med stor forsiktighet pga en prosess som kalles antistoffavhengig forsterkning (antibody dependent enhancment) – ADE. Dette er en eksperimental vaksine.

De fleste har fått barna sine vaksinert og de ble selv sannsynligvis vaksinert som barn. Frem til 1985 var det kun 3 ulike injeksjoner. Frem mot 1991 var det at de begynte å øke doseringene til programmet man har i dag, hvor barn får flere doser på 16 eller 17 forskjellige injeksjoner – Mellom fødsel til 18 års alder, Og de har begynt å utøke vaksinasjoner for voksne på programmet for 2015.  Så alle er ganske familiære med uttrykket vaksine. 

Og jeg tror at alle tenker at vaksine er normalt – og at alle er det samme. Og at om du bare injiserer en liten del av virus materiale og en liten del av bakterie inn i kroppen – så utvikler du et antistoff, og du er beskyttet. Det er mye mer kompleks enn det. I alle disse ulike vaksinene, injisert partikler av bakerier eller hele intakte virus – så var immunitetsresponsen komplett forskjellig.

I disse to vaksinene – Moderna og Pfizer – så tar de en liten del av et genetisk materiale kalt mRNA – det blir kalt budbringer RNA (er ett RNA molekyl som inneholder genetisk informasjon fra transkripsjon av DNA). Og den er kodet. Altså – dette inneholder en kodet beskjed med en oppskrift på et spesifikt protein. Ha det i bakhodet – den er bokstavelig talt en budbringer. Denne oppskriften sendes inn i cellene til ribosomene, som er fabrikken som produserer protein. Ribosomene lager deretter proteinet. Dette er en normal prosess som skjer hele tiden i vår kropp som skjer på innsiden av oss. Den hjelper til å reparere, eks. om du har et kutt eller en skade. Det er den delen som reparerer ting.

(Ribosom er Budbringer DNA (mRNA), som kommer fra cellekjernen og inneholder informasjon om rekkefølgen av aminosyrer i et protein, kobler seg til ribosomet – avlesning av mRNA skjer ved at ribosomet beveger seg langs mRNA-tråden og leser av tre og tre baser i mRNA.)

Det som de 2 injeksjonene har gjort – er at de har tatt en del av Budbærer RNA, som har en resept/beskjed skrevet på det, designet i labbet (som har lagd vaksinen). Og den beskjeden er på vei til å gå og lage, gjennom produksjons prosessen, ett protein kalt Spike protein/piggprotein (er et glykoprotein som er plassert som fremspring (engelsk: spike) på overflaten av koronavirus).

Disse små mRNA partiklene er ekstremt ustabile. Og for å kunne ta dem fra laboratoriet og få dem inn i kroppen, må de pakkes inn i en boble av lipidbelegg. Men har aldri vært injisert i mennesker før.

Vi vet ikke om alle 3 av de – du vet – en av de er giftig – vi vet ikke hva som skjer når alle disse 3 samtidig er sammen. Det har ikke vært noen som helst Synergistisk toksisitetstest. De pakker inn mRNA for å holde det stabilt.

Og i Pfizer vaksinen, så må den bli lagret på 70 minus grader. Så den er kaldere enn Nordpolen. For å bevare den stabil. Fra du får den fra labben, inntil den er klar – for så å bli injisert i din arm. Så dette lipid belegget, har en av dens kjemikaler på utsiden som en skjellakk (muligens en type belegg) – på utsiden av det Lipid belegget, er det en kjemikalie som blir kalt polyetylenglykol (et stoff som kan gi økt forekomst av anafylaksi anfall – se artikkel).

En oversikt over Ribosomene – Som bensin er for en motor, så er Ribsomene samme for kroppen – de produserer protein

Polyetylenglykol er kjent for å forårsake store allergiske reaksjoner, og i min mening – så tror jeg at det er det som er ansvarlig for at folk får allergiske reaksjoner – og går inn i anafylaktisk anfall – som vi har hundrevis av tilfeller av. Så når de injiserer denne budbringer RNA`et – med en beskjed, dekket inn i Lipider, med Sjellakk på utsiden – inn i din kropp – så vil denne Lipid Proteinen, bundet ved dine celler åpne seg – tenk på at det er som om du «kakker ett egg», og setter inn denne budbærer RNA, med resepten/beskjeden på innsiden av dine celler. Den resepten vil da gå gjennom Ribsomene – tenk på det som fabrikken (som får en ordre/beskjed) som lager proteinene (Spike Protein).

Proteinet blir kalt Spike protein/Piggprotein – proteinet er ment for å være likt som spike proteinet – på overflaten av Korona viruset som lager infeksjonen.

Ideen bak denne prosessen – er om vi skaper proteinet, og så skape et antistoff til det proteinet – så kan vi ta antistoffet, og neste gang Korona viruset flyter rundt omkring – vil det klistre seg på dens Spike protein og nøytralisere det. Det er teorien om hva man forventer det skal skje.

Men det som egentlig skjer, med en gang vi har gått gjennom produksjonen, som har skapt Spike/Pigg proteinet – så er det en masse andre ulike ting som kan skje med dette.

En ting – som kan skjer, er at Spike/piggproteinet kan binde seg ugjenkallelig til overflaten av cellene dine

Det andre proteinet kan gjøre, gjennom en prosess kalt Transjfeksjon (teknikk som brukes til å sette inn fremmed nukleinsyre ( DNA eller RNA )) –  Piggproteinet (samme som Spikeprotein) går inn, og binder seg til ditt DNA og endrer det permanent, gjennom en prosess som kalles transfeksjon.

Den tredje tingen er at det er et reelt problem med antistoffene som opprettes gjennom denne prosessen.

Under en normal vaksinasjon – som teks influensa vaksine, meslinger, vannkopper, helvetesild – så lager vi en detaljert type av antistoffer, som blir kalt nøytraliserende antistoffer. Når det binder to av disse tilbakevendende virusene, så slukes de opp. Det får inn dine hvite blodlegemer og kvitter seg med dem. Vi merker ikke en gang at det skjer – det skjer hele dagen i din kropp i ditt immunsystem.

Men anti spike antistoffene derimot – jeg har kartlagt rundt 10 ulike mekanismer av skader som slike antistoffer til Spike/piggproteinet kan forårsake i din kropp – når den har blitt skapt via denne prosessen, altså via denne «fabrikk» produseringen som jeg nettopp har beskrevet. At anti-spike antistoffer – som er ment å være der for å hindre deg i å bli syk – egentlig om du produserer i veldig stort kvantum – kan ha direkte uheldige effekter på ditt muskelvev, primært dine lunger – men også leveren, nyrene og til ditt hjerte. Og det er en masse andre mekanismer, som hvordan denne anti spike antistoffer kan gjøre skade.

Så når folk tenker og snakker om Korona virus – så likevel så har Korona viruset sirkulert der ute i hele 60 år. Det har vært mulig å dokumentere Korona viruset  på en årlig, normal basis. Koronaviruset forårsaker noe som ligner på influensa. Vi har hørt om Kornavirusets sykdommer – som kan lage tilfeller som ligner på forkjølelse. Så om jeg får denne vaksinen. Det er som å få en influensa vaksine, som er meningen at influensa vaksinen skal gjøre.

Men Moderna vaksinen, og Pfizer vaksinen – de oppfører seg via en helt annerledes mekanisme. Så dette er ikke bare en annen influensa vaksine. Den er ikke FDA godkjent – fordi de har forsøkt å gjøre dette i nesten 20 år, men ikke klart å få de igjennom sikkerhetstestene og effektivitetsstudiene. De er fullstendig eksperimentelle.

De har fått fritak og blitt sluppet ut på markedet gjennom noe som kalles en EUA (du kan lese noe her – hvordan det ble godkjent), som er Emergency Utilization Authorization (nødbrukstillatelse) – så , under pandemiens uttalte unntakstilstand har de farmasøytiske selskapene: Pfizer, Moderna, Johnson og Johnson – og 77 andre fått unntak. Og det er 78 mer via studier med dyr – og det er helt uforståelig for meg, hvorfor vi trenger 150 av disse.

Men den har aldri blitt FDA godkjent. Dette er totalt eksperimental. Den er autorisert kun for eksperimental nødbruk. Vi har null – jeg gjentar null langtids studier, om hva som vil skje etter hvert, med denne antispike (piggproteinet) antistoffene . Hva kan skje med Autoimmune sykdommer, med nevrologiske tilstander, med kardiovaskulære tilstander? Faktisk, vi snakker nå om menneskerettigheter. Vi er eksperimentet. De vil finne ut langtidsvirkningene ved hva som skjer med oss. Vi er deres studium.

TV programmet DayLight: Kan du fortelle noe om Johnson & Johnson vaksinen? Og hvordan den er annerledes?

Dr. Tenpenny: Det er veldig annerledes, fordi den den går utenom produsentprosessen og resepten/beskjeden, og produseringen og skapelsen av proteinet. Det de har gjort, med denne vaksinen, at de har tatt et Adenovirus (Adenovirusene er en gruppe virus som trives på slimhinnene. Denne typen virus hører til i en gruppe som ofte forårsaker forkjølelser) og avskallet det. De tar så det genetiske materiale ut av Adenoviruset – og deretter legger de inn ferdiglaget spike (Pigg) protein – For å kunne få dette til å vokse og formere seg, bruker de minst en, kanskje flere ulike typer vevsceller som kommer fra abortert fostervev av menneske.

Den ene er kalt PCR C6, som kommer fra vev fra netthinnen av tidligere abortert fostervev. Og så er det en annen som blir kalt HEK – som kommer fra nyren til et for tidligere aborterte foster. Man har altså dette skallet av et adenovirus hvor piggproteinet blir lagt inni. De må ha virus, for å få en stor nok mengde for å produsere en injeksjon / vaksine. De må reprodusere inne i levende muskelvev, derfor blir disse muskelvevene brukt. De sprøyter dette inn i systemet ditt.

Bilde over: Hvordan reseptorene fungerer i signalsystemet. Se artikkel her.

Skallet av Adenoviruset binder seg til dine celler – og igjen, åpner det seg som ett egg, og avleirer proteinet inn i systemet ditt. Og så begynner prosessen ved å skape anti-spike antistoff. Det fremmede proteinet som nettopp har blitt satt inn i kroppen din, aktiverer mange av dine toll-lignende reseptorer som på en måte er Gud. De toll-like reseptorene skiller oss selv fra andre. Og toll-like reseptorer er i stand til å fortelle hva som er et fremmed protein og hva som er ditt eget protein. Det foregår en enorm mengde immunologi der (Immunologi er læren om immunforsvaret, og dets reaksjon på smittestoffer, og når immunforsvaret ikke fungerer som det skal (for eksempel autoimmune sykdommer, allergier og avvisning av transplanterte organer) som skjer her.

Les om Cytokiner her.

Du får en masse Cytokiner (Cytokiner er signalmolekyler som blir laget av celler. De hjelper til å kontrollere immunsystemet og bekjempe sykdom. ) som kan forårsake betennelse – du aktiviserer de hvite blod Cellene, neutrocellene i blodbanen og de nøytrale Makrofagene i vevet ditt. Dette er en konstant aktivitet for å skape dette anti-pigg antistoffet. Nå Anti spike antistoffet kommer til å bli akkurat likt, eller veldig, veldig likt i alle disse 3 vaksinene.  Fordi dette er det endelige resultatet: Å skape anti-spike antistoff.

TV programmet DayLight: Så jeg vet at CDC har gitt disse tallene, som for noen dager siden var 996 – døde av Covid 19 (vaksinene).

Dr. Tenpenny: Det er faktisk flere enn dette – det var for 4 uker siden. Den oppdaterte data den 28 februar – på en uke – gikk det fra 1097 rapporterte til døde 1278 døde. Vi gikk fra under 19.000 rapporterte uheldige hendelser til over 25.000 rapporterte hendelser. Tallene er hentet fra The Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Dette er et frivillig rapporteringssystem. Og det er godt kjent at den databasen fanger opp rundt 10 prosent av de alvorlige hendelsene. Så vi kan kanskje nå se så mange som 12000 døde – kan dere forestille dere ett eneste produkt fra hvilken som helst industri som fremdeles ville vært på markedet hvis mellom 1.200 og 12.000 mennesker hadde mistet livet av å bruke det i løpet av de ti første ukene på markedet? Og ikke bare fremdeles vært på markedet, men hardt pushet på alle mennesker for å få dem til å bruke det? Dette er simpelthen en gåte for meg.

TV Programmet Daylight: Som du nevnte – 6 måneder fra nå – ett år fra nå – det er da vi virkelig vil se hva disse vaksinene har gjort med folk. Og du forventer hva? Autoimmune sykdommer, hjerte, nyrer, lungevev – ser du dette vil skje?

Dr. Tenpenny: Alt sammen. Det kom en studie i midten av januar fra en meget velrespektert immunologgruppe i California. Og det de gjorde var å spørre om antistoffene som blir laget i møtet med dette piggproteinet, bare ville gå etter coronaviruset som man måtte bli eksponert for, eller om antistoffene også kunne komme til å angripe kroppen selv? Dette er hva en autoimmun sykdom er.

Så de tok vevsprøver fra 55 ulike vevstyper og dryppet det med serum som inneholdt antistoffer mot piggproteinet og noterte hvilken reaksjon som kom. Det forskerne fant var at antistoffet kryssreagerte med 28 ulike vevstyper.

En av de høyeste opphopninger av antistoffer fant de på innsiden av mitokondriene, energifabrikkene våre.

Mitokondrier (er celleorganeller som forsyner cellen med energien som er nødvendig for blant annet bevegelse, syntese av makromolekyler og opprettholdelse av cellers membranpotensial).

Bilde: Et eksempel på Miochondrion (øverst til høyre i dette tverrsnittet av en Celle) – som er miktokondrier på norsk – er en Organeller.

Miktokondrier, den indre fòringen av Miktokondrier for å være eksakt. Miktokondrier er litt organellersk (Organeller er strukturer inne i cellen som er atskilt fra cytosol ved en cellemembran. Kloroplaster og mitokondrier er eksempler på organeller) på innsiden av alle muskel system i din kropp. Den produserer din kjemi – dvs. den produserer din bensin (din energi).

Mitokondriene produserer din kropps bensin, som kalles ATP (Adenosintrifosfat). ATP er bensinen/energien som driver din kropp. Antistoffene angriper Mitokondrium, og hindrer den til å virke korrekt. Etter min mening er dette grunnen til at en av de tyngste effektene som folk kan få etter å ha mottatt en av disse tre injeksjonene, er dyp tretthet. En av de mest vanlige bivirkningene etter vaksinering er hodepine og en dyptgående tretthet. Fordi du har akkurat tatt en håndfull “salt” og hivd det inn i “motoren til din bil”. Og så forventer du at det skal produsere energi. Den kan ikke produsere energi (lengre).

Disse forskerne i California oppdaget at dette Spike/piggproteinet og de mener antistoffene også – kan krysset blodhjerne barrieren – og komme inn i hjernen. Og så angripe minst 3 – om ikke 4 ulike typer av vevstyper.

(Om du leser denne profetien som advarer mot denne vaksinen – så sier denne mannen blant annet: Men Herren sa at vaksinasjonen vil ha en avhengighet, hver gang kroppen din vil bli syk, så må du ha vaksinen igjen. Og når du tar den igjen, så vil den holde deg rolig igjen. En form av edderkopplignende (eng. Cerebro – ett ord oppfunnet via tegneserien X-Men – som handler om kontroll av hjernen) innflytelse fra sinnet. Det er en slags programmering – jeg forstår det ikke, men det er hva Herren har fortalt meg

TV- verten i Daylight: Også – en av tingene vi har nettopp funnet ut av, vedrørende Johnson & Johnson vaksinen. De har faktisk testet det på spedbarn, gravide kvinner – hvordan er det mulige at det er lovlig, å teste det på nyfødte når de ikke gir samtykke?

Dr. Tenpenny: Det er ett godt spørsmål. Vi lurer på hvordan de har klart å få godkjent vaksinene i det hele tatt – At det er blitt gitt til barn under 6 mnd, fordi de (foreldrene) ikke kan gi velbegrunnet samtykke. Når jeg hørte at Johnson og Johnson ønsket å begynne å teste disse nyfødte – så tenkte jeg: Hvorfor? Barn under 12 år sjelden, om noen gang, pådrar seg denne infeksjonen (Altså Korona). Dødeligheten for barn under 12 er så nær som null som det kan bli.

Alt dette vrøvlet som vi har gjort, det destruktive psykologiske følelsesmessige vrøvlet, som vi har gjort mot barn – ved å maskere dem (munnbind), skille dem fra hverandre (isolere fra å leke med andre, besøker andre etc) – holde de hjemme. Å ikke tillate dem å gjøre noen av disse tingene – som de fleste normale barn i Grunnskolen er forventet at de skal gjøre.

Når disse barna vokser opp – til å ikke forstå det subtile av ansiktsuttrykk (pga masken).  Som hjelper de til å bli fryktsomme – av folk som ikke har en maske på seg.  Når de egentlig burde være redde for folk som har maske – som kanskje vil kidnappe dem.

Jeg mener at de nå ønsker å begynne med å eksperimentere med komplette eksperimentelle typer av vaksine, som aldri før har blitt hovedsakelig gjort på mennesker. Og nå vil de gjøre dette på nyfødte. Det er forbrytelse mot menneskeheten. Det er absolutt et angrep på Guds barn.

Prorammet DayLight: Et raskt spørsmål: Jeg kjenner flere mennesker i mitt naboskap og rundt omkring som har fått vaksinen – og de snakket om de samme bieffektene som du nevnte. Da er det naturlig å være bekymret for dem. Hva slags råd vil du gi til folk som har fått vaksinen, og nå får denne informasjonen. Ettersom de er redd – hva vil du si til dem?

Det blir ett ubehagelig svar som du ikke ønsker å høre. Med de tingene som vaksinene gjør – hvor de binder Spike/Pigg proteinet til overflaten til dine celler og lager antistoffer, betyr at du blir overfølsom for dette for alltid.  Gjennom prosessen som de kaller Transfeksjon – hvor du binder Spike/Pigg Proteinet til dine celler.

Har du først blitt vaksinert, er det ingen vendereis – du har blitt merket. Du kan ikke av-vaksineres. Med de tradisjonelle vaksinene så spør folk gjerne hvordan man kan avvenne seg for kvikksølv og aluminium. Med disse nye vaksinene er injeksjonen irreversibel, med en gang du har bestemt deg og gjort en uinformert bestemmelse. Jeg kan ikke fortelle hvor mange folk som sier «Jeg vil ikke høre om det. Bare gi meg ett vaksine. Jeg ønsker å ha det bekvemmelig i mitt liv.» Det som nå skjer er at folk står i fare for å velge et langt liv med sannsynlige plager og til og med muligheten for å dø ut fra hensynet til bekvemmelighet, slik at de igjen kan reise med fly og gå på butikken. Folk trenger virkelig å få vite om dette. Folk må begynne å ta livet sitt i sine egne hender og ikke legge det i hendene på den farmasøytiske industrien.

Jeg har gjort over 400 intervjuer det siste året rundt dette. Jeg har ikke holdt meg stille rundt dette – men heller ikke mange andre folk. Folk trenger virkelig å legge sitt liv i Guds hånd. Og ikke i hånden i medisinindustrien.

TV vert Daylight: Jeg vet du komer til Daystar i mai – og jeg vet at du har blitt sensurert – og alle forskjellige leger som har blitt sensurert – men vi vil fortsette å tale sannhet i kjærlighet. Takk for ditt mot!